Em
algumas espécies, as fêmeas possuem dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e
os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY) sendo este, o Y, o
responsável pelas características masculinas. Assim, na espécie humana, o
genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY.
Na meiose, todos os óvulos
apresentarão cromossomo X, e os espermatozóides, metade X e outra metade Y.
Assim, na fecundação é que será determinado o sexo da prole, sendo este
determinado pela presença do Y (sexo masculino) ou pela sua ausência (sexo
feminino).
Genes ligados ao sexo se
situam no cromossomo X e a herança deste tipo é denominada herança ligada ao sexo ou herança ligada ao cromossomo X.
Homozigoto:
Dominante ou Recessivo
Heterozigoto: Uma
dominante e outra Recessiva
Assim, a mulher pode ser homozigota ou
heterozigota e os homens, apenas homozigotos. Indivíduo do sexo masculino,
quando possuir caráter recessivo, poderá manifestar a doença. Já para
mulher manifestar a doença, é necessário que seja homozigota recessiva.
